Contacter le Centre de Référence des surcharges en Fer rares d’origine génétique

Le Centre de Référence des surcharges en Fer rares d’origine génétique, situé à Rennes en Bretagne, Ille-et-Vilaine, a été créé en 2008 autour du centre de référence de Rennes. Ce réseau associe 8 centres de compétence répartis sur le territoire national, offrant ainsi une prise en charge et un suivi des patients à proximité de leur domicile. Le CRFer, en partenariat avec les centres de compétence et conformément au cahier des charges édicté par la Haute Autorité de Santé, assure des missions d’information et de formation, propose une aide diagnostique, diffuse des recommandations thérapeutiques et coordonne les activités de recherche sur les maladies génétiques du métabolisme du fer.

Le plan national « maladies rares » a été mis en place en 2004 sous l’égide de la Haute Autorité de Santé et du Ministère de la santé afin d’assurer aux patients atteints d’une maladie rare « l’équité pour l’accès au diagnostic, au traitement et à la prise en charge ». Il a permis un maillage territorial autour de centres nationaux de référence associés à des centres de compétence, l’ensemble fonctionnant en collaboration étroite avec les associations de patients.

Le Centre de Référence des surcharges en fer rares d’origine génétique, situé au Service des Maladies du foie à l'Hôpital Pontchaillou, est un point de référence pour les patients atteints de surcharges en fer d’origine génétique. Toutes les actualités de la maladie et du centre de référence sont disponibles sur le site, et le secrétariat est joignable par e-mail à centre-reference-fer@chu-rennes.fr ou par téléphone au 02 99 28 41 41.